1. 保證所有試驗室材料都無菌 

穿插污染是細胞培育的大敵。即使是細微的污染，也可能毀了幾個星期的成果。因培育箱內溫暖潮濕，真菌極易成長，因而有必要注意定時清潔。此外，在將培育瓶、移液管及其他的相關物品放入超凈臺之前，應用酒精擦拭干凈，以防止污染。
 

2. 當心處理您的培育物 

細胞培育的脆弱性怎樣著重也不為過。劇烈搖晃，或連續(xù)的溫度動搖可能會對成長產(chǎn)生不利的影響。保證培育箱是水平的，溫度均一，且遠離電動儀器。此外，盡量防止一次處理多個細胞系，由于它可能會影響細胞的基因型和表型。您還應定時完結STR圖譜剖析，以確認細胞系的身份。
 

3. 在運用前正確凍結細胞 

雖然凍結看起來是個簡單的步驟，但有必要操作妥當，以免傷害細胞。長期暴露在高溫條件下會使細胞無法鋪板。因而，凍存管應當在37°C水浴中放置2分鐘，然后用條件培育基稀釋，以防止DMSO造成直接傷害。
 

4. 運用對數(shù)成長期的細胞 

細胞培育進程共有3個階段：停滯期、對數(shù)期和渠道期，別離代表了低細胞成長、高細胞成長和無細胞成長?；盍Φ募毎墙】档?，快速割裂的，在對數(shù)期以70-80%的集合度存在。
 

5. 在傳代之前不要讓細胞*集合 

集合度是指貼壁細胞占有培育瓶表面積的份額。*集合意味著100%的表面都被貼壁細胞覆蓋。一定要防止這種狀況，由于它意味著細胞不能持續(xù)成長。不過，燃眉之急是運用活潑成長的細胞。
 

6. 挑選細胞的培育基開發(fā)戰(zhàn)略 

在細胞培育進程中，培育基是控制產(chǎn)品質量、產(chǎn)量和成本的重要因素。有必要針對每種培育物來定制培育基，以優(yōu)化試驗結果。在決定以哪種方法來開發(fā)您的培育基時，您有幾個挑選。